Verifi Prenatal Test
NIPT testinin arkasında bir genetik laboratuvarı olduğundan emin olun

Bebeğinizin sağlığını tek tüp kanla güvenle tarayın

Verifi Prenatal Test, bebeğinizin gelecekte sağlığını etkileyebilecek kromozom bozukluklarını tespit eden, gebeliğinizin 10. haftasından itibaren yapılabilen bir tarama testidir.

%99,9 doğruluk Girişimsel değil — düşük riski yok Sonuçlar 10-12 günde

Yüksek Doğruluk

%99 tespit edebilme oranı ile tanıya yakın kesinlikte sonuçlar.

Güvenli

Düşük riski bulunmaz. Sadece annenin kolundan kan alınır; anne ve bebeğe zarar vermez.

Hızlı

10. gebelik haftasından itibaren yapılabilir; sonuçlar 10-12 gün içinde doktorunuza ulaşır.

Güvenilir

Binlerce hamile ile 3 ayrı çok merkezli çalışmada valide edildi; dünya çapında hekimler tarafından kullanılır.

Verifi Prenatal Test Nedir?

Amniyosentez ve CVS kadar bilgilendirici, onlardan çok daha güvenli

Verifi Prenatal Test, bebeğinizin gelecekte sağlığını etkileyebilecek kromozom bozukluklarını tespit eden, gebeliğinizin 10. haftasından itibaren yapılabilen bir tarama testidir. Amniyosentez ve koryonik villus örneklemesi (CVS) gibi girişimsel yöntemlerin aksine bir risk oluşturmaz; sadece sizden alınan bir tüp kan örneği ile test yapılır.

Illumina

Yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisinin küresel standardı Illumina platformunda çalışır.

Broşürümüzü İnceleyin (PDF)

Verifi benim için uygun mu?

Bu test genellikle anne adaylarına, doktorları tarafından bebeklerinde kromozom bozukluğu ihtimalini tespit etmek için önerilir:

  • İleri gebelik yaşı (tekil gebeliklerde >35, ikiz gebeliklerde >32 yaş)
  • Serum tarama sonuçlarının pozitif veya riskli olması
  • Ultrason taramalarında fetal gelişim ve büyümede anormallik tespit edilmesi
  • Gebenin veya ailenin geçmişinde Trizomi 21, 18, 13 ya da cinsiyet kromozomu bozukluğu öyküsü
  • Doktorun veya ailenin yüksek doğrulukta bir tarama sonucu görmek istemesi
Nasıl Çalışır?

Kolunuzdan alınan 1 tüp kandan yola çıkan hassas analiz

Massively Parallel Sequencing (MPS) teknolojisi ve patentli SAFeR™ biyoinformatik algoritması ile.

ADIM 1

Numune Alma

Standart yöntemle yalnızca 1 tüp (7-10 ml) kan örneği alınır.

ADIM 2

DNA Dizileme

Illumina yeni nesil dizileme cihazları, MPS teknolojisiyle size ve bebeğinize ait DNA'yı analiz eder.

ADIM 3

SAFeR™ Analizi

Patentli biyoinformatik algoritma, bebeğe ait kromozomların fazla veya eksik olup olmadığını tespit eder.

ADIM 4

Sonuç Raporu

Sonuçlar 10-12 gün içinde doktorunuza ulaşır; yorumlama hekiminiz tarafından yapılır.

Test Panelleri

Verifi hangi durumları tespit eder?

Kromozomlar normalde çiftler halinde bulunur; sağlıklı bir bireyde 23 çift kromozom vardır. Kromozom sayısının fazla ya da eksik olması, kromozom bozukluğu olarak adlandırılır.

Verifi Basic

En sık görülen kromozom bozuklukları
Trizomi 21 (Down Sendromu)
Trizomi 18 (Edwards Sendromu)
Trizomi 13 (Patau Sendromu)
Cinsiyet kromozomu anöploidileri

Monozomi X (Turner) • XXX (Triple X) • XXY (Klinefelter) • XYY (Jacobs)

Bu Testi İsteyin

Verifi Plus

Tüm kromozomlar kapsamında tarama
22 çift kromozom anöploidileri
Cinsiyet kromozomu anöploidileri
Tüm otozomal trizomi ve monozomiler
Geniş kapsamlı raporlama
Bu Testi İsteyin

Verifi Mikrodelesyon

Basic ve Plus’a eklenebilir
1p36 delesyonu
4p- (Wolf-Hirschhorn sendromu)
5p- (Cri-du-chat sendromu)
15q11 (Prader-Willi / Angelman)
22q11.2 (Di George sendromu)
Bu Testi İsteyin
Neden Verifi?

Diğer tarama yöntemlerinin sağlayamayacağı kesinlik ve doğruluk

Verifi Prenatal Test, doğmamış bebeğinizin kromozomal durumu ile ilgili gerekli bilgilendirmeyi sağlar. Benzer seçeneklerin aksine risk skoru hesaplamak yerine tanıya yakın kesinlikte sonuçlar sunar.

Bilgi Alın
%99,9

Sınıfının en yüksek doğruluk oranı

%0,1

Sınıfının en düşük test başarısızlık oranı

  • Non-invaziv uygulama: risk ve komplikasyon ihtimali yoktur
  • Kolunuzdan alınan 1 tüp kan örneği ile yapılır
  • En sık görülen kromozom bozuklukları hakkında güvenilir sonuçlar
  • Cinsiyet kromozomu bozukluklarını tespit eder (tekil gebeliklerde)
  • Tercih edildiğinde tüm kromozomlar ve mikrodelesyon sendromları da taranabilir
Sonuçlarım

Sonucunuz ne anlama geliyor?

Test sonuçları, kan örneğinin alınmasını takip eden 10-12 gün içinde doktorunuza ulaşır.

Negatif Sonuç

Kromozom bozukluğu tespit edilmedi. Bunun anlamı, normal bir bireyde olması gereken sayıda kromozom tespit edildiğidir.

Pozitif Sonuç

Kromozom bozukluğu tespit edildi. Normal bir bireyde olması gerekenden daha az veya çok sayıda kromozom anlamına gelir. Bu aşamada doktorunuz size tanı testi yaptırmanızı önerebilir.

Önemli: Verifi Prenatal Test yüksek doğruluk sunan, invaziv olmayan bir tarama testidir. Ancak hiçbir test, bebeğin kesinlikle tıbbi bir problemi olmayacağını garanti edemez. Verifi Prenatal Test'in doğruluk oranı %99,9'dur.

60+

Amerikan sağlık araştırma kurumu katılımıyla valide edildi

3

Çok merkezli geniş kapsamlı bilimsel çalışma

%99,9

Doğruluk oranı

%0,1

Test başarısızlık oranı

Testin performansı, obstetri ve jinekoloji alanında söz sahibi bilimsel yayınlar tarafından açıklanmış; klinik şartlardaki performansı da eş zamanlı yayınlanmış ve benzer sonuçlar vermiştir.

Ağımız

Uzmanlık ağımız ve danışmanlık noktalarımız

Verifi Prenatal Test sürecinde Türkiye'nin ve KKTC'nin dört bir yanında uzmanlık alanlarımız ve numune desteğimiz.

Ankara
1 uzmanlık alanı
Perinatoloji (Maternal Fetal Tıp)
İstanbul
1 uzmanlık alanı
Kadın Hastalıkları ve Doğum
İzmir
1 uzmanlık alanı
Kadın Hastalıkları ve Doğum
Bursa
1 uzmanlık alanı
Tıbbi Genetik

Marka ve teknoloji ortaklarımız

Illumina — Dizileme teknolojisi ortağımız
Omega Genetik — Laboratuvar güvencemiz
S.S.S.

Sıkça sorulan sorular

Verifi Prenatal Test, gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Bu sayede erken dönemde bilgi sahibi olabilirsiniz.

Hayır. Test girişimsel değildir; yalnızca annenin kolundan alınan 1 tüp (7-10 ml) kan örneği ile yapılır. Amniyosentez ve CVS gibi düşük riski taşımaz.

Test sonuçları, kan örneğinin alınmasını takip eden 10-12 gün içinde doktorunuza ulaşır.

Verifi Prenatal Test sınıfının en yüksek doğruluk oranına sahiptir: %99,9. Test başarısızlık oranı ise yalnızca %0,1 dir.

Verifi yüksek doğruluklu bir tarama testidir; ancak hiçbir test bebeğin kesinlikle tıbbi bir problemi olmayacağını garanti edemez. Doğruluk oranı %99,9 dur.

Evet. Türkiye’nin ve KKTC’nin neresinde olursanız olun, sizden en kısa sürede numune alınır ve testiniz gerçekleştirilir.

Test İsteğiniz İçin

Sizi arayalım

Testlerimiz hakkında detaylı bilgi almak için lütfen formu doldurun. Sizi arkadaşlarımız arayacak, testlerimiz ile ilgili bilgi verecek ve sorularınızı yanıtlayacaklardır.

Sizi Arayalım

Formu doldurun, en kısa sürede sizinle iletişime geçelim.